யூரோபாஸ்பாபோல்

Urofosfabol இன் இன்ட்ராமுஸ்குலர் ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் போது, அதிகபட்ச பிளாஸ்மா செறிவுகள் 60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு கண்டறியப்பட்டு 17.1 mg/லிட்டர் மற்றும் 28 mg/லிட்டர் என மதிப்பிடப்படுகிறது (500 mg மற்றும் 1 கிராம் மருந்தின் தொடர்புடைய நிர்வாகத்துடன்). ஒவ்வொரு ஆறு மணி நேரத்திற்கும் ஒரு முறை 1 கிராம் என்ற திட்டத்தின் படி ஊசி மூலம், 8 mg/லிட்டருக்குள் நிலையான பிளாஸ்மா செறிவை பராமரிக்க முடியும்.

செயலில் உள்ள மூலப்பொருளான யூரோஃபோஸ்ஃபாபோலின் தரம் ஒப்பீட்டளவில் பலவீனமாக உள்ளது - இரத்தத்தில் நுழையும் மருந்தின் அளவின் 1%.

Urofosfabol என்ற செயலில் உள்ள மூலப்பொருளின் குறைந்த மூலக்கூறு எடை, உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் அதன் சிறந்த பரவலை எளிதாக்குகிறது. உயர்தர பாக்டீரிசைடு அளவு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி நுரையீரல், ப்ளூரல் மற்றும் பெரிட்டோனியல் திரவங்கள், பித்தநீர் அமைப்பு, தோலடி கொழுப்பு, தசை மற்றும் எலும்பு திசு, மூட்டுகள், காட்சி உறுப்புகள் மற்றும் எண்டோகார்டியம் ஆகியவற்றில் காணப்படுகிறது. Urofosfabol இரத்த-மூளை சவ்வை எளிதில் கடக்கிறது.

மூளைக்காய்ச்சல் உள்ள திசுக்களில் அழற்சி எதிர்வினை ஏற்பட்டால், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் உள்ள யூரோஃபோஸ்ஃபாபோலின் அளவு கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. செயலில் உள்ள மூலப்பொருள், பாகோசைடிக் செல்களுக்குள் நுழைந்து குவிந்து, நஞ்சுக்கொடி வழியாகச் செல்லும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. சிறிய அளவில், மருந்து தாய்ப்பாலில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

ஒரு வயது வந்த நோயாளியின் அரை ஆயுள் 90-120 நிமிடங்கள், மற்றும் ஒரு குழந்தைக்கு - 0.69-1.04 மணிநேரம்.

மருந்து வெளியேற்றத்தின் முக்கிய பாதை சிறுநீரகங்கள் வழியாகும், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பியின் செயலில் உள்ள வடிவம் சிறுநீருடன் வெளியேற்றப்படுகிறது. மீதமுள்ள மருந்தை மலத்துடன் வெளியேற்றுவது மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்கதாக இல்லை.

டயாலிசிஸ் மூலம் யூரோஃபோஸ்ஃபாபோலை சீரத்திலிருந்து அகற்றலாம்.